江冠裕现况（编号：请给孩子一次重生的机会02）

钟连花（母亲）15218866339,广州市海珠区赤岗广东省人民医院，住院部六楼血液科14床

全天下的好心人们：
您们好！我们是江奕坚，钟连花夫妇，母亲陈彩，现年67岁。系北市镇高桥村委会五宅村农民，我和妻子钟连花于2005年8月登记结婚，育有一男一女，女儿于2005年11月22日出生，取名江曼晴，现在校接受学前教育，儿子于2007年3月26日出生，了名江冠裕。我们家境贫寒，但也过得平凡亦充实，其乐融融。然而，上天不因为你的贫穷而让灾难躲避于你，2011年春节，儿子江冠裕因右侧大腿疼痛不适，伴有发热于广州市儿童医院求诊，并在广州市军区总医院确诊为急性淋巴细胞白血病，对于我们家来说是一个特悲情的日子，医院最终确诊我们的儿子 “江冠裕”患急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）.当从医生口中得知孩子的病情的那一瞬间，我的眼前一片漆黑，感觉天都塌下来了，一连往后退了几个趔趄......

5岁，一个天真烂漫，无忧无虑的年纪！5岁，伴随的是好吃的零食，可爱的洋娃娃，漂亮的新衣服！5岁，是可以和小伙伴一起上幼儿园，一起玩耍的快乐时光！可是，这一切美好的事物，，从我可爱的儿子“江冠裕”身边无情的消失了，等待他的是无止境的盐水，痛苦的化疗和日益消瘦的身躯！这一切，只因为他得了让任何人望而生畏的——白血病！   
" 妈妈"爸爸，我几时可以出院？几时可以上幼儿园？几时可以和小朋友一起玩呀？|"面对儿子一连串的问题,我的眼泪忍不住往下掉，"妈妈爸爸，你们怎么现在总是好哭呀？好哭的爸爸妈妈我不要"这是我苦命的小孩子现在常讲起的话。。。。

住院期间，腰穿、骨穿、长期的化疗，这都是一个5岁孩子不应该面对却又不得不面对的，小手上盐水的针已经没地方打的进了，只能打在脖子上，吸管一样粗的针管，冷冰冰的刺在儿子的脖子上，也冷冰冰的刺在了我们的心里；挂HDMTX大计量化疗药时是72小时不间断的挂，会口腔溃烂，儿子的口腔溃烂过好多次了，每次喷西瓜霜前先要把嘴巴里白的有真菌感染的皮肤撕掉再喷才有效果，这是我们最痛苦的时候，儿子在留泪，我们心在滴血。儿子很乖，吃药，打针，不会吵闹，我为了照顾儿子，放弃了工作，妻子钟连花无业，日常要照顾体弱多病的母亲，我母亲年老体弱，并患有支气管炎，风湿疾病，需长期服药治疗，女儿在上学，如今儿子疾病的医治约（四十万余元）面对这天文数字的医疗费用，我们是怎么也无力筹措呀。不能眼看着儿子就这么没了，毕竟他才5岁呀！他的人生才刚刚开始呀，好多个第一次他都还没来得及感悟、还没来得及经历……

如今我们夫妇已经无路可走了，砸锅卖铁，卖田卖地，就连我们家唯一值钱的一间小房子也卖掉了，我们的心真的如刀绞一样的难受，医生说儿子的病不能再拖了，如果不进行化疗控制的话顶多三个月的生存时间。在亲戚朋友的帮助下，同事的爱心帮扶加之自己的一点积蓄，目前才凑够诱导缓解治疗的费用，看着儿子乖巧、积极配合医生治疗，一点也不哭闹，有时候还撅起小嘴对我们说："爸爸妈妈看我蛮勇敢，打针都不哭！"化疗期间的不良反应连大人都难以承受，食欲不振、剧烈呕吐，原来乌黑浓密的头发已掉得稀稀拉拉，小家伙反倒安慰我们地问：“爸爸妈妈”，我是不是要换新头发了？"面对儿子天真的问题,我眼眶里含着泪水,脸上勉强挤出一点微笑对儿子点头回答："嗯!我儿子要换新头发了!"

  好心的人们，我们现在愁得是整夜难眠，千言万语无法表达我们内心的痛苦，

我们的心都要碎了！在万般无奈的情况下我们才写这封求助信。“跪求”全天下

的好心人们，希望您们省一份早餐钱，少抽一包烟，就能为我儿子点亮一个生命

的希望！有爱就有希望！有您的爱让孩子的生命变得更加坚强！“叩谢”伸出关

爱之手救助救助我们，救救我们可怜的儿子，千恩万谢！！

最后祝天下的好心人们身体健康，平平安安，工作顺利！！

汇款请注明：江冠裕疾病救助专用（2月25日开始通过网络、信息平台向社会发出呼吁，收到来自各成都、北京、珠三角热心人士捐款7500元，并有广州义工、嘉宾近期前往探访慰问，善款3月6日、21日划出给患者家属。）

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